Затраты производителей лекарственных средств на обязательное внедрение маркировки к 2020 году не приведут к увеличению стоимости препаратов, высказали ТАСС мнение участники рынка.
«В связи с затратами на внедрение маркировки увеличения стоимости лекарственных препаратов Stada не ожидается
...
Полный текст

В ближайшее время будут приняты решения о маркировки БАД и активных фармсубстанций, заявил заместитель генерального директора Stada CIS Иван Глушков в ходе конференции «PROекции будущего»: «Маркировка лекарств: эффективное участие по всей цепочке», которая прошла в Калининграде 7-8 июня.
По слова...
Полный текст

Отсутствие лекарственных препаратов в перечне отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденном распоряжением Правительства №791-р от 28 апреля текущего года, ввело в некое заблуждение представителей бизнеса.
Отдельные участники пилотного проекта высказа...
Полный текст

Проходить ускоренную экспертизу лекарств для их государственной регистрации могут дженерики, которые впервые регистрируются в России для взаимозаменяемости оригинальных препаратов, а также орфанные препараты (предназначенные для лечения редких заболеваний). Не могут - оригинальные лекарства, биоаналоги (т.е. препараты, схожие с оригинальными ( Read more... )

О возможных сложностях, с которыми предстоит столкнуться отечественной фармацевтической промышленности, говорил и Иван Глушков. В своем докладе, посвященном GMP-инспекторату, его статусу и перспективам, представитель «STADA CIS» отметил, что в условиях, когда до перехода России на стандарты GMP остался год, инспекторат, контролирующий соблюдение ( Read more... )

Внутренняя инфляция «съест» все возможные выгоды от вступления во Всемирную торговую организацию для фармацевтических компаний России в области стоимости лекарств. Об этом заявил на конференции «Фармацевтический бизнес» Иван Глушков, заместитель генерального директора холдинга STADA CIS (входит в международную группу компаний STADA AG, объединяющую ( Read more... )

На телеканале РБК, 9 июля, в программе “Сфера интересов”, обсуждались вопросы развития российского фармрынка, почему в России такое малое количество собственных производителей лекарственных препаратов, а так же соответствуют ли российские фармпредприятия мировым стандартам. На вопросы ведущей Марианны Минскер отвечали Давид Мелик-Гусейнов, директор ( Read more... )

Российское министерство направило в секретариат Таможенного союза два документа о взаимном признании регистрационных удостоверений лекарств (без них продавать лекарства нельзя), которые фармкомпании России, Белоруссии и Казахстана производят по стандартам GMP (good manufacturing practice, международные стандарты качества.  - «Ведомости»). Это ( Read more... )

Цены в аптеках все чаще заставляют нас ужасаться - чем новее (подразумевается - и эффективнее) препарат, тем он дороже. И это понятно: компания, потратившая на его разработку и производство миллионы, а то и миллиарды долларов, стремится как можно быстрее вернуть затраты и получить максимальную прибыль. На все про все у нее примерно 20 лет, ( Read more... )

В России может появиться специальное ведомство, которое займется проверками производства и обращения лекарств сообщает «Ведомости» На сайте комиссии Таможенного союза (КТС) появился проект «Единых правил организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические инспекции». Одна из основных задач принятия единых правил, говорится в проекте ( Read more... )